MiSeq FGx™ Forensic Genomics System
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MiSeq FGx™ Forensic Genomics System
新產品
第一台經過驗證的法醫與鑑識科學桌上型次世代定序系統
簡單的工作流程
同時檢測樣品更多表型核苷酸多態性 (phenotypic SNP) 位點
高挑戰性樣品
MiSeq FGx™ Forensic Genomics System (FGx) 是市面上第一台經過完整驗證過程的法醫與鑑識科學桌上型次世代定序系統。即使在處理最微量、最脆弱、和高度混合的法醫調查檢體，FGx都能有效應用次世代定序(NGS)高正確性、高解析度的特點來提供最完整的遺傳資訊分析。人類DNA鑑定技術所產出的相關證據已被廣泛應用於連結嫌犯與刑案之關聯性、失蹤人口協尋及身分辨識等案件。高通量的次世代定序技術不但能在一個檢測中準確分析多重樣品，並能在每個檢體樣品中同時分析多重遺傳標記位點，如表現型單核苷酸多態性 (phenotypic Single nucleotide polymorphism) 、短縱列重複序列（short tandem repeat，STR）等。
完整Sample-to-Answer工作流程:
利用ForenSeq DNA Signature Prep Kit進行檢體DNA樣品文庫製備(library preparation)，在FGx平台上使用MiSeq ForenSeq Sequencing Kit進行樣品定序。搭配ForenSeq Universal Software (UAS)軟體，提供您強大的鑑識科學分析能力。
簡單的操作流程:
在使用傳統定序技術時，尤其在採樣檢體量不足的情況下，鑑識科學家常要面臨選擇檢測有限的STR標記，需要冗長與複雜的決定流程。使用FGx，鑑識科學家們能在一個定序反應中檢測所有已知的STR typing標記，FGx能同進行200個遺傳位點的判別，加上autosomal、X與Y STR等。
在鑑識案件中常遇到的另外一個挑戰為，當檢體完成autosomal STR分析後，找不到犯罪嫌疑人或資料庫檔案進行比對。ForenSeq DNA Signature Prep Kit中除了autosomal STR外，還包含多種表現型位點的資訊，可提供處理這類案例時的重要線索。
簡單、最佳化的分析軟體方案
FGx系統有搭配專屬的分析軟體方案，幫使用者文庫管理及以簡易操作介面即可使用的視覺化分析工具。
